Azt gondolnád, betegség, pedig csak, hogy egy kromoszómával több. Nemcsak elfogadni könnyű, de megszeretni is a Down-szindrómás gyerekeket!

Természetes, hogy minden édesanya egészséges kisbabát szeretne szülni, és a terhesség áldásai közepette olykor félve gondol arra, vajon mi történik, ha a gyermeke gyógyíthatatlan kórral jön a világra, lesz-e ereje megküzdeni a kicsiért a mindennapok során, sőt, kiállni akár a kicsi emberi méltóságáért is? De vannak anyák és apák, akik nem szégyellnek szembemenni a tévképzetekkel, a szülői bátorság pedig nem ismer határokat - és március 21-én erről is megemlékezik a világ. Ezen a napon tartjuk a Down-szindróma Világnapját: az ünnep célja pedig nem más, minthogy felhívja a figyelmet erre az állapotra, növelje a megértést és segítsen, hogy ezek az ilyen gyerekek is teljes életet élhessenek. Mert fontos tudni: ez nem kór, hanem állapot. A Down-szindrómások megfelelő-, és már kisgyermekkorban elkezdett képzéssel és fejlesztéssel méltósággal és a társadalom aktív tagjaiként vehetnek részt a mindennapokban. Hatalmas bátorság és komoly felelősség édesapaként és édesanyaként egy ilyen feladatba belevágni:de messze nem lehetetlen küldetés!
A jó példa Hollandiából ered, és már itthon is számos helyen érnek el civil és állami szervezetek jelentős eredményeket segítő csoportokkal, és közös foglalkozásokkal. Sőt több civil szervezet a szülőknek is segít, hogy minél több információt kapjanak, mind a lehetőségekről, mind a gyermekük állapotáról. Ráadásul Magyarországon is van egy csupa Down-szindrómás emberből álló zenekar is, a Nemadomfel együttes. A Down-szindróma a 21. kromószómapár sajátos osztódásának következtében jön létre. A klinikai tünetegyüttest 1866-ban írta le John Langdon Down, angol orvos. A Világnapot 2006-ban tartották meg először Svájcban, s azóta világszerte megünneplésre kerül. Ez pedig Egy újabb ok arra, hogy jobban odafigyeljünk Down-szindrómás embertársainkra. Képforrás: www. sheknows. hu